智通財經APP訊，復星醫藥(600196.SH)公告，公司控股子公司上海菌濟健康科技有限公司(簡稱“菌濟健康”)收到美國FDA(即美國食品藥品監督管理局)關於同意LBP-ShC4開展臨牀試驗的批准。菌濟健康擬於條件具備後開展LBP-ShC4的I期臨牀試驗。
據悉，LBP-ShC4爲集團(即公司及控股子公司/單位，下同)自主研發的活體生物治療產品，擬用於治療雄激素脫髮(AGA)。截至本公告日期(2025年5月9日)，於全球範圍內尚無用於治療雄激素脫髮(AGA)的活體生物治療產品(包括單藥或聯合治療方案)獲批上市。
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