5月9日，復星醫藥（600196/02196）發佈公告，控股子公司菌濟健康獲得美國FDA關於LBP-ShC4開展臨牀試驗的批准。該產品爲公司自主研發的活體生物治療產品，旨在治療雄激素脫髮（AGA）。截至2025年4月，公司在LBP-ShC4的研發上累計投入約爲0.17億元（未經審計）。公告指出，目前全球尚無用於治療雄激素脫髮的活體生物治療產品獲批上市。儘管獲得臨牀試驗批准，但藥品研發存在風險，後續...
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