加科思(01167.HK) 表示，自主研發的SHP2抑制劑Sitneprotafib(JAB-3312)相關研究，已於學術期刊《臨牀腫瘤研究》發佈，研究表明該產品顯著增強了KRAS G12C抑制劑戈來雷塞在未接受治療和耐藥模型中
的抗腫瘤活性，與MEK抑制劑聯合用藥可顯著延緩RTK信號的再啓動，並增強KRAS突變癌症模型中的腫瘤生長抑制。
公司表示，Sitneprotafib與奧希替尼聯合用藥在奧希替尼耐藥的非小細胞肺癌(NSCLC)模型中表現出優異的療效，並通過促進抗腫瘤微環境增強了PD-1抗體的療效。目前，加科思正在開展Sitneprotafib與戈來雷塞聯用的三期臨牀試驗，令該產品成爲全球首個進入三期臨牀試驗的SHP2抑制劑。(gc/w)(港股報價延遲最少十五分鐘。)
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