加科思(01167.HK) 表示,自主研發的SHP2抑制劑Sitneprotafib(JAB-3312)相關研究,已於學術期刊《臨床腫瘤研究》發布,研究表明該產品顯著增強了KRAS G12C抑制劑戈來雷塞在未接受治療和耐藥模型中的抗腫瘤活性,與MEK抑制劑聯合用藥可顯著延緩RTK信號的再啓動,並增強KRAS突變癌症模型中的腫瘤生長抑制。公司表示,Sitneprotafib與奧希替尼聯合用藥在奧希替...
網頁鏈接加科思(01167.HK) 表示,自主研發的SHP2抑制劑Sitneprotafib(JAB-3312)相關研究,已於學術期刊《臨床腫瘤研究》發布,研究表明該產品顯著增強了KRAS G12C抑制劑戈來雷塞在未接受治療和耐藥模型中的抗腫瘤活性,與MEK抑制劑聯合用藥可顯著延緩RTK信號的再啓動,並增強KRAS突變癌症模型中的腫瘤生長抑制。公司表示,Sitneprotafib與奧希替尼聯合用藥在奧希替...
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