智通財經APP獲悉，默沙東(MRK.US)週四宣佈，其最暢銷的治療藥物Keytruda作爲聯合治療方案的一部分，在一項針對特定類型卵巢癌的3期試驗中達到了主要終點。

默沙東表示，KEYNOTE-B96試驗達到了Keytruda聯合化療(聯合/不聯合bevacizumab)的無惡化生存期(PFS)的主要終點，bevacizumab/Avastin是羅氏公司銷售的一種癌症藥物。根據默沙東的說法，這項隨機試驗涉及了鉑耐藥復發卵巢癌(PROC)患者，在腫瘤標誌物PD-L1的患者和整個研究人羣中達到了PFS終點。KEYNOTE-B96也達到了PD-L1腫瘤患者總生存期的次要目標，但並不適用於所有患者。

然而，該研究將繼續進行，直到未來的分析能夠測試藥物組合是否滿足整個研究人羣的OS終點。該公司指出，該數據首次表明基於keytruda的治療方案延長了PROC患者的生存期。抗PD -1療法尚未被批准用於卵巢癌。

至於KEYNOTE-B96的耐受性數據，默沙東表示，Keytruda的安全性與之前的研究結果一致，沒有新的安全性信號。該公司預計將在未來的醫療活動中提交結果，並提交給全球監管機構進行審查。