一項多中心回顧性研究通過傾向性評分匹配（PSM）比較了奧雷巴替尼40mg隔日一次（QOD）和30mg QOD起始劑量在慢性髓性白血病（CML）患者中的安全性和療效。研究發現，30mg QOD起始劑量不僅更安全、耐受性更好，而且在療效上與40mg QOD相當。研究共納入282例對其他酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥或不耐受的成人CML慢性期患者，其中30mg QOD組66例，40mg QOD組216例。經過PSM調整後，兩組基線協變量相似。結果顯示，30mg QOD組在3個月內達到完全血液學反應（CHR）、主要細胞遺傳學反應（MCyR）、完全細胞遺傳學反應（CCyR）、主要分子學反應（MMR）和MR4的比例分別爲94%、75%、67%、44%和28%，6年累計發生率分別爲84%、84%、57%和36%，6年無進展生存率（PFS）和總生存率（OS）分別爲78%和82%。相比之下，40mg QOD組在這些指標上的表現略低。該研究由北京大學人民醫院江倩教授、上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院周勵教授和河南省腫瘤醫院張龑莉教授領導，並發表於《Haematologica》。