【定製基因編輯療法治癒罕見遺傳病患兒】美國費城兒童醫院與賓夕法尼亞大學醫學團隊利用定製的CRISPR基因編輯療法，成功治癒了一名患有罕見遺傳病的兒童。這項研究成果已發表在《新英格蘭醫學雜誌》上，並在美國基因與細胞治療學會年會上進行了報告。該突破將為治療目前尚無有效療法的罕見疾病打開新的大門。
美國費城兒童醫院與賓夕法尼亞大學醫學團隊利用定製的CRISPR基因編輯療法，成功治癒了一名患有罕見遺傳病的兒童。這項研究成果已發表在《新英格蘭醫學雜誌》上，並在美國基因與細胞治療學會年會上進行了報告。該突破將爲治療目前尚無有效療法的罕見疾病打開新的大門。
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