【FDA批准首個用於診斷阿爾茨海默氏症的血液檢測技術】美國食品藥品監督管理局週五表示，該機構已批准Fujirebio Diagnostics公司的血液檢測技術“Lumipulse”用於診斷阿爾茨海默病，成為首個獲批的阿爾茨海默氏症血液檢測設備。血液檢測可以加快疾病的診斷，並使更多的人更容易獲得治療方法。檢測阿爾茨海默氏症的其他方法包括脊髓穿刺，這需要侵入性穿刺來收集脊髓液，或者昂貴的PET腦部掃描，健康保險公司可能不會提供報銷。
美國食品藥品監督管理局週五表示，該機構已批准Fujirebio Diagnostics公司的血液檢測技術“Lumipulse”用於診斷阿爾茨海默病，成爲首個獲批的阿爾茨海默氏症血液檢測設備。血液檢測可以加快疾病的診斷，並使更多的人更容易獲得治療方法。檢測阿爾茨海默氏症的其他方法包括脊髓穿刺，這需要侵入性穿刺來收集脊髓液，或者昂貴的PET腦部掃描，健康保險公司可能不會提供報銷。
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