歌禮制藥-B(01672.HK) 公佈，其治療輕中度斑塊狀銀屑病的ASC50的I期新藥臨牀試驗申請(IND)已於近期獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准。
ASC50爲歌禮自主研發的口服小分子白細胞介素-17(IL-17)靶向抑制劑，該靶點在銀屑病等多種自身免疫及炎症性疾病領域已獲充分的生物學驗證並具備成熟商業價值。
ASC50的該項I期臨牀試驗爲隨機、雙盲、安慰劑對照的研究，將在美國多箇中心開展，預計將於今年第三季度開始在輕中度斑塊狀銀屑病人中給藥。(sl/da)(港股報價延遲最少十五分鐘。沽空資料截至 2025-05-22 16:25。)
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