金吾財訊 | 中國生物製藥(01177)公告，集團已在2025年美國臨牀腫瘤學會(ASCO)年會公佈了貝莫蘇拜單抗注射液聯合化療後序貫聯合鹽酸安羅替尼膠囊對比替雷利珠單抗注射液聯合化療用於晚期鱗狀非小細胞肺癌(sq-NSCLC)一線治療的III期臨牀最新研究成果：試驗組中位無進展生存期(mPFS)爲10.12個月，與對照組相比疾病進展風險降低36%。“貝莫蘇拜單抗聯合化療後序貫聯合安羅替尼”方案爲全球首個頭對頭PD-1單抗聯合化療一線治療sqNSCLC獲得顯着陽性結果的Ⅲ期臨牀研究。該方案的上市申請已於今年4月獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)受理。
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