智通財經APP訊，聯康生物科技集團(00690)公布，中國國家藥品監督管理局(NMPA)已於2025年5月21日批准集團的眼科新產品金因康®(地誇磷索鈉滴眼液)的上市申請，批准文號為「國藥準字H20254149」。金因康®的獲批標誌着集團眼科藥物管線的進一步完善，為乾眼症患者提供更加多樣化的治療方案。

作為繼金因舒®之後該集團佈局的第二款眼科藥物，地誇磷索鈉滴眼液通過激活P2Y2受體刺激淚液及黏蛋白分泌，從根源改善乾眼症患者的淚液層穩定性並修復角膜上皮損傷，適用於診斷為乾眼並伴有異常淚液相關性角膜上皮缺陷的患者，是乾眼症治療的新一代藥物。

該集團位於東莞的新生產基地佈局的吹灌封(BFS)一體化技術及無菌生產線，結合無防腐劑、單劑量包裝設計，以確保藥品質量與便利性。預計金因康®也將成為首批獲批上市的BFS地誇磷索鈉產品之一。此外，該集團已與原料藥(API)供貨商建立戰略伙伴關係，以低於行業平均水平的成本獲取高質量原材料。該集團也已戰略性擴充銷售團隊，整合線上線下渠道資源，覆蓋醫院、藥房及主流電商平台。從而保證金因康®快速提升市場滲透率和競爭力。

展望未來，隨着金因康®的獲批上市，未來將與金因舒®形成協同效應，驅動集團業績持續增長。金因舒®目標於 2025年底前納入醫療保險覆蓋。更加多元化銷售渠道和產品管線，將提升集團眼科藥物的可及性及市場滲透率，加強集團在眼科市場的地位。