智通財經APP訊，和鉑醫藥-B(02142)發布公告，輝瑞(集團的合作伙伴)將於2025年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上發表同類首創靶向間皮素(MSLN)之抗體偶聯藥物 (ADC) MesoC2 (HBM9033/PF-08052666)的首次人體1期臨床研究設計。

MesoC2最初由公司全資附屬公司諾納生物(蘇州)有限公司(諾納生物)利用其專有的Harbour Mice^®平台及一體化ADC平台自主研發，並於2023年12月通過全球許可協議授權予輝瑞。該ADC目前正在開展一項針對多種晚期實體瘤患者的1期開放標籤研究。

輝瑞將於本年度ASCO年會上展示的臨床研究信息如下：

一項評估抗體偶聯藥物(ADC) MesoC2 (PF-08052666)在晚期實體瘤患者中安全性及耐受性的1期研究

摘要編號：TPS3163;展示形式：壁報;壁報編號：475a ;會議名稱：壁報展示-新興療法-分子靶向藥物與腫瘤生物學 ;會議日期：2025年6月2日

展示核心要點：

MesoC2是由人源IgG1抗MSLN單克隆抗體通過可裂解三肽連接子與拓撲異構酶1抑制劑(TOP1)載荷偶聯而成的ADC(平均抗體-藥物偶聯比為8)。

MesoC2在體外試驗及異種移植模型中展示出顯著的抗腫瘤療效，並在食蟹猴中顯示出可接受的安全性特徵。

該項1期試驗(NCT06466187)將按劑量遞增、劑量優化和隊列擴展開展，對最多365例患者進行評估MesoC2的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效動力學及基於RECIST v1.1標準的初步療效。