智通財經APP獲悉，葛蘭素史克(GSK.US)治療一種致命肺部疾病的藥物獲得美國批准，加劇了與競爭對手賽諾菲(SNY.US)的競爭。據悉，美國食品和藥物管理局(FDA)批准葛蘭素史克的Nucala作為部分慢性阻塞性肺病(COPD)患者的輔助治療藥物，COPD是全球主要的死亡原因。

賽諾菲和再生元製藥公司(REGN.US)率先將Dupixent推向市場，此前十多年來，COPD 一直缺乏新的治療方法。COPD 是一種危及生命的炎症性呼吸道疾病，會導致氣流阻塞。

在葛蘭素史克宣佈FDA的決定後，該公司的美國存托股票周四上漲了1.3%。

葛蘭素史克估計，Nucala獲批用於治療COPD將帶來約5億英鎊(6.7億美元)的峯值年銷售額。該藥物此前已獲批用於治療包括一種嚴重哮喘在內的疾病。Bloomberg Intelligence分析師John Murphy在獲批前的一份報告中表示，一項後期試驗的最新數據表明，Nucala將與Dupixent形成競爭。

Nucala和Dupixent等生物藥物為COPD患者提供了更多治療選擇，到目前為止，這些患者的治療主要依吸入器、類固醇和專門的運動項目等治療方法。

Murphy表示，市場營銷「將嘗試將其中一種藥物與另一種藥物進行對比」，但考慮到替代方案有限，兩種藥物都將獲得「顯著的市場認可」 。Nucala每四周注射一次，而Dupixent每兩周注射一次。

葛蘭素史克首席商務官Luke Miels在4月份的財報電話會議上表示，公司認為Nucala與Dupixent競爭非常激烈。他表示，葛蘭素史克一直在密切關注Dupixent的上市情況，包括賽諾菲的市場準入、患者基礎以及人們使用該藥物的原因。

Miels在另一場會議上表示，該公司對Nucala的初始銷售持謹慎態度。該藥物將主要由肺科醫生開具用於治療COPD，這些醫生會向一小部分患者推薦生物藥物。他表示：「將會有一段時間的實驗、應用和培訓。」