靖因藥業就長效siRNA新藥達成授權合作

5月20日，靖因藥業與CRISPR Therapeutics宣佈雙方達成戰略合作伙伴關係，將攜手推進siRNA療法的聯合開發與商業化進程。新聞稿表示，該合作將雙方在研發與產業化方面的互補能力相結合，共同開發並商業化下一代長效Factor XI（FXI）靶向小干擾RNA（siRNA）療法SRSD107，用於治療血栓及血栓栓塞性疾病。

根據協議條款，靖因藥業將獲得CRISPR Therapeutics支付的9500萬美元現金及現金等價物作爲首付款，並有資格獲得超8億美元的預付款和里程碑付款。雙方將以50-50的成本和利潤分攤機制共同開發SRSD107。此外，協議還授予CRISPR Therapeutics在未來獨家引進最多兩個額外siRNA項目的優先授權權利。

No.2

艾伯維達成數十億美元siRNA療法開發合作

近期，艾伯維（AbbVie）與ADARx Pharmaceuticals宣佈達成一項合作與許可選擇權協議，旨在聯合開發適用於多個疾病領域的siRNA療法，這些領域包括神經科學、免疫學和腫瘤學。

圖片來源：艾伯維公司官網

此次戰略合作將充分發揮ADARx在RNA發現方面的專業能力及其專有的siRNA技術，該技術有望實現持久且精確的mRNA沉默。艾伯維則將在抗體工程、抗體偶聯藥物以及組織遞送策略等方面提供專業支持，以助力ADARx的藥物發現工作。根據協議條款，ADARx將獲得3.35億美元的預付款，並有資格獲得數十億美元包含里程碑付款的款項。

No.3

超13億美元！禮來再次加註RNA編輯療法

5月15日，韓國生物製藥公司Rznomics宣佈與禮來（Eli Lilly）達成一項全球研發合作及許可協議，共同開發基於RNA編輯技術的遺傳性聽力損失療法。根據協議，禮來若行使全部合作選項，總交易額將超13億美元，並附帶銷售分成。

圖片來源：Rznomics官網

據公開消息，本次合作重點是發現和開發用於感音神經性聽力損失的RNA編輯療法。Rznomics將根據共同批准的研究計劃進行早期研究，而禮來公司將負責進一步的開發和商業化。

編輯：陳麗娜

版式編輯：餘遠澤

審校：馬飛、張松

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