【康弘藥業:子公司注射用KH617臨牀試驗獲批】 康弘藥業5月26日公告,公司子公司四川弘合生物科技有限公司收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,同意本品開展臨牀試驗。注射用KH617是弘合生物合成生物學平臺首個進入臨牀試驗的產品,屬於化藥1類創新藥。
康弘藥業5月26日公告,公司子公司四川弘合生物科技有限公司收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,同意本品開展臨牀試驗。注射用KH617是弘合生物合成生物學平臺首個進入臨牀試驗的產品,屬於化藥1類創新藥。
免責聲明:投資有風險,本文並非投資建議,以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請,作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考,不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證,投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。