溢價246%收購！賽諾菲劍指武田、艾伯維折戟的靶點

正文共2000字 2圖

預計閱讀時間5分鐘

在2025年5月22日，全球醫藥巨頭賽諾菲（Sanofi）宣佈了一項重要決定：以每股8美元現金的價格，總額約4.7億美元收購Vigil Neuroscience。這一價格顯著高於Vigil Neuroscience目前1.15億美元的市值，溢價高達246%。這次收購的核心在於VG-3927，一種針對骨髓細胞表達觸發受體2（TREM2）的口服小分子激動劑，用於治療包括阿爾茨海默病（AD）在內的神經退行性疾病。該藥物預計將在今年下半年進入II期臨牀試驗。

圖片來源：sanofi官網

在TREM2靶點中突破重圍

爲何賽諾菲願意溢價246%收購一家AD新藥公司呢？讓我們先了解一下它的核心產品吧。

口服小分子TREM2激動劑VG-3927旨在增強小膠質細胞對聚集澱粉樣蛋白和tau的保護性反應，同時不增加炎症反應。基於其激動劑和正變構調節劑（PAM）的新型作用模式，可能會放大VG-3927在病竈部位的作用，從而強烈調節小膠質細胞並可能增強神經保護。

由於VG-3927不與sTREM2結合，與抗體TREM2激動劑相比，該療法可最大限度地提高受體活化和小膠質細胞功能，這可能會增加其進入AD病竈的機會。此外，VG-3927沒有Fc結構域，該結構域與免疫系統中與澱粉樣蛋白相關成像異常（ARIA）風險增加相關的元素有關。

圖片來源：Vigil Neuroscience披露資料

在今年年初，Vigil Neuroscience公佈了VG-3927用於阿爾茨海默病的一期臨牀試驗結果。VG-3927在患者腦脊液中實現了高達約50%的遊離TREM2（sTREM2）顯著劑量依賴性降低，且顯示出高腦外顯率、可耐受的安全性。

這意味着，VG-3927作爲全球首款用於AD治療、目前臨牀進展最快的口服小分子TREM2激動劑，證明了TREM2這條通路用於治療AD的可行性。值得一提的是，考慮到其他競爭對手如武田與Denali共同開發的單抗NL919、艾伯維與Alector共同開發的單克隆抗體AL002等TREM2靶向藥物相繼折戟的背景下，VG-3927的積極數據顯得尤爲突出，對CNS領域的研究者有着借鑑與鼓舞的作用。

此外，VG-3927還是TREM2賽道中唯三治療CNS適應症的臨牀階段項目，並取得了積極的臨牀數據（其餘兩款爲諾華自主研發的單抗VHB937、安進原研、已授權給Vigil的單抗VGL101），這或許也是賽諾菲砸下重金的關鍵原因。更何況VG-3927還有一個亮點，是以上管線中唯一一款口服小分子TREM2激動劑，可實現每日1次給藥。

口服劑型將成爲AD研發next level

近年來，隨着Aduhelm、Leqembi以及Donanemab等藥物的相繼獲批，AD藥物的研發進入了快速發展階段。然而，這些新批准的藥物在商業化過程中面臨着一系列挑戰，特別是與輸液相關的基礎設施需求。例如，Leqembi需要每月兩次給藥，並且患者必須在專科中心接受輸液治療。目前，在研的AD藥物中，上市的口服劑型相對較少。首款FDA批准的口服AD藥物是2014年的美金剛/多奈哌齊複方製劑，而直到2024年第二款藥物Zunveyl才獲得批准。

2025年1月8日，康哲宣佈獲得了Zunveyl在亞洲（除日本）、澳大利亞和新西蘭的獨家權益，協議總金額達到4000萬美元。這一動態表明，儘管存在挑戰，但口服AD藥物因其便利性和潛在的市場吸引力，正逐漸成爲研發的next level。VG-3927在此領域的領先優勢獲得了賽諾菲的青睞。

結語：

綜上所述，賽諾菲對Vigil Neuroscience的收購標誌着其在神經病學領域的關鍵戰略佈局，成功將具有潛力的阿爾茨海默病口服小分子藥物VG-3927納入麾下。憑藉其獨特的作用機制、積極的臨牀數據以及口服劑型所帶來的優勢，此次收購有望爲賽諾菲開闢新的增長點，併爲全球阿爾茨海默病患者提供新的治療希望。隨着VG-3927二期臨牀試驗的推進，其能否實現創新突破並改變AD治療格局，值得行業持續關注。

參考資料：

1.https://www.vigilneuro.com/trem2

2.https://www.sanofi.cn/zh

3.https://www.biospace.com/deals/sanofi-buys-vigil-for-470m-upfront-reigniting-a-battered-alzheimers-target

4.其他公開資料