【恆瑞醫藥：子公司收到HRS9531注射液臨牀試驗批准通知書】金十數據5月30日訊，恆瑞醫藥公告稱，子公司福建盛迪醫藥有限公司收到國家藥監局覈准簽發關於HRS9531注射液的《藥物臨牀試驗批准通知書》，將於近期開展臨牀試驗。目前全球範圍內，僅有禮來的同靶點藥物替爾泊肽注射液於2022年在美國獲批上市，用於治療2型糖尿病。HRS9531相關項目累計研發投入約3.45億元。根據我國藥品註冊相關的法律法規要求，藥物在獲得藥物臨牀試驗批准通知書後，尚需開展臨牀試驗並經國家藥監局審評、審批通過後方可生產上市。
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。