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路透社5月31日 - 輝瑞PFE.N和ArvinasARVN.O公司週六公佈的試驗結果顯示，與阿斯利康AZN.L公司的Faslodex相比，輝瑞PFE.N和ArvinasARVN.O公司的一種實驗性療法可將乳腺癌患者的病情惡化時間推遲三個多月。

這一結果在芝加哥舉行的美國臨牀腫瘤學會年會上公佈，並發表在《新英格蘭醫學雜誌》上。

該試驗發現，實驗性藥物 vepdegestrant 可使 ESR1 基因突變患者在病情沒有惡化的情況下生存 5 個月，而 Faslodex 僅能生存約 2 個月。

這一結果是繼3月份研究的初步結果之後得出的。這些結果表明，vepdegestrant對突變患者有 (link)，但未能在更大範圍的患者中顯示出益處，從而使Arvinas的股價跌至歷史最低點。

週六公佈的更詳細數據顯示，vepdegestrant能使更大樣本患者的生存期延長3.8個月，而Faslodex的生存期僅爲3.6個月。

這項晚期研究共招募了624名曾接受過治療的乳腺癌患者，這種類型的乳腺癌佔所有此類癌症的近70%。

該研究的作者之一埃裏卡 -漢密爾頓（Erika Hamilton）說，Faslodex "現在顯然面臨着一些挑戰"，並補充說，它需要注射到肌肉中，而與之相比，vepdegestrant的口服劑量更方便。

Vepdegestrant屬於一類新型藥物，被稱爲PROTAC ER降解劑，旨在利用人體的天然蛋白質處理系統，特異性地靶向和降解刺激腫瘤生長的蛋白質。

據美國癌症協會稱，乳腺癌約佔美國每年新發女性癌症的三分之一。

已獲批准的治療這種晚期乳腺癌的藥物包括禮來公司（Eli Lilly）的LLY.N Verzenio、輝瑞公司（Pfizer）的Ibrance和諾華公司（Novartis）的NOVN.S Kisqali。

Leerink Partners分析師安德魯-貝倫斯（Andrew Berens）預計，到2032年，vepdegestrant的銷售峯值將達到5.76億美元。

本月早些時候，Arvinas公司表示，它將不再推進另外兩項計劃中的該藥後期研究。

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