根據一項可能吸引投資者關注的新研究數據，阿斯利康公司的實驗性乳腺癌藥物將疾病進展延遲了六個多月。

　　Camizestrant 與其他抗癌藥物聯合使用時，幫助特定類型乳腺癌患者的無進展生存期中位數達到 16 個月，相比之下，接受當前標準治療的患者為 9.2 個月。

　　阿斯利康希望在芝加哥舉行的美國臨牀腫瘤學會（American Society of Clinical Oncology）年會上公布的這項研究數據，能幫助為部分乳腺癌患者確立新的治療策略。

　　Camizestrant 作為一種激素療法，通過阻止雌激素附着於癌細胞並促進其生長發揮作用。

　　考慮到 Camizestrant 的其他潛在用途，阿斯利康認為該藥物的年銷售額可能超過 50 億美元。但分析師更為謹慎，因為其他類似藥物曾遭遇失敗，巴克萊銀行估計其潛在峯值年銷售額為 36 億美元。

　　在首席執行官帕斯卡爾・索里奧特（Pascal Soriot）的領導下，阿斯利康已成為抗癌藥物領域的巨頭，其藥物包括泰瑞沙（Tagrisso）和英飛凡（Imfinzi），推動了公司的增長。

　　該試驗通過血液檢測測量導致對當前主要內分泌治療產生耐藥性的突變水平升高情況。當患者出現這種突變時（約三分之一的該類型腫瘤患者在一線治療期間會出現這種突變），他們對內分泌治療的敏感性就會降低。

　　試驗參與者被監測是否出現這些突變的早期跡象。當檢測到突變而疾病尚未進展時，他們會轉而使用 Camizestrant。

　　「它將疾病進展風險降低了 56%，而且非常重要的是，它還能更長時間地維持生活質量，」 腫瘤血液學研發執行副總裁蘇珊・加爾佈雷斯（Susan Galbraith）在接受採訪時表示。她說，該藥物耐受性良好，停藥患者比例不到 1.5%。

　　阿斯利康正在與美國食品和藥物管理局（FDA）就相關數據進行討論。

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責任編輯：郭明煜