智通財經APP獲悉，據港交所6月3日披露，泰德醫藥(浙江)股份有限公司(泰德醫藥)通過港交所主板上市聆訊，摩根士丹利、中信證券爲其聯席保薦人。據招股書，根據弗若斯特沙利文的資料，於2023年，按銷售收入計，泰德醫藥是全球第三大專注於多肽的CRDMO(合約研究、開發及生產機構)，市場份額爲1.5%。

招股書顯示，泰德醫藥提供從早期發現、臨牀前研究及臨牀開發以至商業化生產的全週期服務。以多肽爲核心的全球CRDMO市場的兩大參與者佔 23.8%的市場份額，其餘市場參與者則較爲分散，2023年第三至六大參與者(包括該公司)分別僅佔約1%的市場份額。

泰德醫藥主要提供CRO服務，即多肽NCE發現合成；及CDMO服務，即多肽CMC開發以及商業化生產。公司的服務主要專注於向客戶提供API，而非藥品。然後，公司的客戶會將API與輔料混合，形成藥品的最終劑型，並確定適當的劑型、給藥途徑及配方，然後將最終藥品用於其臨牀試驗或商業銷售。泰德醫藥已在超過50個國家建立穩定的客戶關係和服務範圍，其中包括中國、美國、日本、歐洲、韓國及澳大利亞等主要市場。公司爲客戶提供符合全球主要市場監管規定的多肽類藥物開發、生產、 CMC申報支持服務。

公司已建立廣泛的項目管線。截至2024年12月31日，泰德醫藥的項目管線包括1,217個進行中的CRO項目及332個進行中的CDMO項目。公司戰略性地專注於GLP-1領域的管線建設。截至最後實際可行日期(2025年5月26日)，泰德醫藥與七名客戶進行九個NCE GLP-1分子開發項目，開發口服及╱或注射GLP-1分子產品。

泰德醫藥面臨的競爭主要來自其他活躍於多肽生產領域的頭部CRDMO及CDMO公司。根據弗若斯特沙利文的資料，按銷售收入計，全球多肽類藥物市場從2018年的 607億美元增長至2023年的895億美元，複合年增長率爲8.1%，並預計將進一步增長至 2032年的2,612億美元，複合年增長率爲12.6%;2015年1月1日至最後實際可行日期，全球已獲得監管批准的非胰島素多肽類藥物數量達到76種。

財務方面，2022年度、2023年度、2024年度，泰德醫藥實現收益分別約爲人民幣3.51億元、3.37億元、4.42億元；同期年內利潤分別約爲人民幣5398萬元、4890.5萬元、5917.3萬元。

據泰德醫藥在招股書中所述，公司的業務在很大程度上取決於客戶對該司的多肽及寡核苷酸發現、開發和生產服務的需求，其研發開支預算以及其產品在臨牀和市場上的成果。客戶開支或需求減少可能對公司的業務、財務狀況、經營業績及前景產生重大不利影響。