在6月4日至7日舉行的第62屆歐洲腎臟協會大會上，港股創新藥企雲頂新耀醫藥科技有限公司（下稱“雲頂新耀”）將發佈多項最新臨牀研究進展，包括用於IgA腎病的耐賦康®和擁有全球權益的可用於膜性腎病患者的共價可逆BTK抑制劑EVER001。

　　其中，耐賦康的九項最新研究顯示，作爲全球首個且唯一完全獲批IgA腎病適應症的對因治療藥物，已在中國、美國和歐洲獲批上市，其全面支持“對因治療、儘早治療、全部治療”的IgA腎病新管理策略，進一步鞏固了IgA腎病一線基石治療的領導地位，從改變IgA腎病治療格局走向重塑治療標準；EVER001治療原發性膜性腎病的1b/2a期臨牀試驗的最新階段性數據也將在大會上亮相。此前公佈的數據顯示，EVER001高低兩個劑量組都取得了高臨牀緩解率，且總體安全性和耐受性良好，未見在其他共價非可逆BTK抑制劑上觀察到的有臨牀意義的不良事件。雲頂新耀同時表示，EVER001具有治療潛力的適應症的全球患者人數達到千萬級別，有望成爲另一款重磅腎科藥物。

　　雲頂新耀表示，憑藉包括耐賦康、EVER001等在內的重磅產品將進一步強化公司在腎病領域的領先優勢；除腎科領域以外，公司也利用自身強大的自研能力，正在其他藍海治療領域如自免疾病和mRNA腫瘤治療性疫苗等方面廣泛佈局，開發擁有全球權益的多個創新產品。

（文章來源：證券日報）