智通財經APP獲悉，6月10日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網公示，第一三共（DSNKY.US）申報的注射用德曲妥珠單抗（T-DXd, DS-8201a）擬納入優先審評，擬定適應症爲：單藥適用於治療既往接受過一種治療方案的局部晚期或轉移性HER2陽性成人胃或胃食管結合部腺癌患者。

德曲妥珠單抗是一款採用獨有技術設計的靶向HER2的DXd抗體偶聯藥物（ADC），該藥物由第一三共研製，並由第一三共和阿斯利康（AZN.US）共同開發和商業化。在中國，該藥此前已經在中國獲批4項適應症，涵蓋HER2陽性晚期乳腺癌、HER2低表達（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）晚期乳腺癌、HER2（ERBB2）激活突變非小細胞肺癌，以及既往接受過兩種或兩種以上治療方案的HER2陽性晚期胃或胃食管結合部腺癌。

基於DESTINY-Gastric01 、DESTINY-Gastric02等多項2期研究結果，德曲妥珠單抗作爲HER2陽性轉移性胃癌的二線和三線治療策略已得到證實。因此，德曲妥珠單抗在多個國家或地區獲批用於治療既往接受過曲妥珠單抗治療的HER2陽性轉移性胃癌或胃食管結合部腺癌。

根據第一三共公開資料介紹，DESTINY-Gastric04是德曲妥珠單抗治療HER2陽性晚期胃癌的首個3期研究。該研究總體陽性結果表明，與雷莫西尤單抗+紫杉醇相比，德曲妥珠單抗爲HER2陽性（IHC 3+或IHC 2+/ISH+）轉移性胃或胃食管結合部（GEJ）腺癌患者帶來具有顯著統計學差異和臨牀意義的總生存期（OS）改善。

今年6月，《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）發表了DESTINY-Gastric04研究結果，顯示在HER2陽性轉移性胃癌或胃食管結合部腺癌患者中，德曲妥珠單抗作爲二線治療展現出顯著生存優勢，中位總生存期（OS）達14.7個月，較標準二線治療方案延長3.3個月（14.7個月 vs. 11.4個月），死亡風險顯著降低30%。

研究人員認爲，這項研究證實，在HER2陽性轉移性胃癌或胃食管結合部腺癌的二線治療中，較現行標準二線治療方案，德曲妥珠單抗能顯著延長患者生存時間，且安全性可控。儘管需要關注間質性肺病風險，但該不良事件風險均爲低級別。這些結果爲這部分胃癌患者臨牀治療提供了有力的證據，有望帶來新治療策略。