《新股》藥捷安康通過上市聆訊 去年虧損2.75億人幣

阿斯達克財經
06-11

藥捷安康通過港交所(00388.HK) 上市聆訊,將在上市。公司核心業務模式涉及自主開發、研究及商業化小分子藥物,以解決腫瘤、炎症及心臟代謝疾病領域的大量醫療需求。
招股書披露,公司是以臨牀需求爲導向、處於註冊臨牀階段的生物製藥公司,專注於發現及開發腫瘤、炎症及心臟代謝疾病小分子創新療法。自於2014年註冊成立以來,已自主發現及開發一種核心產品Tinengotinib(TT00420)以及建立五種臨牀階段候選產品及一種臨牀前階段候選產品的管線。

核心產品Tinengotinib是一種獨特的多靶點激酶(MTK)抑制劑,主要靶向三個關鍵通路(即FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶)。

公司全球合作伙伴覆蓋領先的製藥公司,包括LG Chem、羅氏、帝人及EA Pharma,合作伙伴關係覆蓋各項業務合作模式,包括臨牀合作、聯合研發及授權引進。
資料顯示,藥捷安康2023年收入118.1萬元人民幣(下同),而2024年無錄得營收;研發成本分別爲3.45億及2.44億元;期內分別虧損3.43億及2.75億元。(sl/a)(港股報價延遲最少十五分鐘。沽空資料截至 2025-06-10 16:25。)
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