2025
近期合作 & 交易事件
我們畢業啦
不
負
青
春
01賽諾菲95億美元收購Blueprint
02 BMS就PD-L1/VEGF雙抗與BNT達成合作
03 翰森與再生元就GLP-1/GIP激動劑達成合作
04 新景智源與百濟神州簽署授權協議
05璞正醫藥PDE4 抑制劑授權Transpire Bio
06 禮來和Camurus就長效腸促胰液素達成合作
07 智翔金泰就BCMAxCD3雙抗達成國際授權合作
01
賽諾菲95億美元收購Blueprint
6月2日，賽諾菲宣佈與美國上市生物製藥公司Blueprint Medicines達成協議，賽諾菲將收購Blueprint。
根據收購條款，賽諾菲將支付每股129美元的現金，股權價值約爲91億美元。Blueprint公司的股東還將獲得一項不可交易的或有期權(CVR)，持有者將有權獲得兩筆潛在的里程碑付款。
包括潛在的CVR付款在內，該交易的總股權價值按完全稀釋基準計算約爲95億美元。
Blueprint Medicines
https://www.blueprintmedicines.com/
Blueprint成立於2012年，是一家專注於癌症個性化療法和罕見免疫疾病的美國生物製藥公司，
主要研發基於基因突變的精準抗癌藥物及罕見病療法，尤其專注於KIT驅動疾病（如SM）的靶向治療。
此次收購包括已在美國和歐盟獲批的罕見免疫疾病藥物avapritinib和其下一代藥物elenestinib，用於治療晚期和惰性系統性肥大細胞增多症，另外還包括其核心管線藥物口服野生型KIT抑制劑BLU-808，該抑制劑有望治療多種免疫性疾病。
02
BMS就PD-L1/VEGF雙抗與BNT達成合作
6月2日，BMS與BNT宣佈達成戰略合作：雙方將共同開發雙抗藥物BNT327（靶向PD-L1/VEGF）。
根據協議，BMS支付15億美元首付款，追加20億美元非或有性週年付款及76億美元里程碑付款；雙方平分全球開發成本與利潤，並共享商業化權益。
BNT327(PM8002)：是一款靶向PD-L1/VEGF-A的雙抗候選藥物，目前正在進行多項臨牀試驗。BNT327由中國藥企普米斯生物自主研發，2023年11月，將大中華區以外地區權益授權給BNT，該交易費用包括首付5500萬美元和10億美元里程碑。
普米斯生物技術（珠海）有限公司
https://www.biotheus.com/
成立於2018年，聚焦惡性腫瘤及自身免疫疾病領域，致力於國家一類創新生物藥的研發及產業化。2024年11月被德國BNT以8億美元現金和1.5億里程碑款全資收購。
03
翰森與再生元就GLP-1/GIP激動劑達成合作
6月2日，翰森製藥與再生元達成許可協議，授予再生元開發、生產及商業化HS-20094的全球獨佔許可（不含中國內地、香港及澳門）。
根據協議，翰森製藥將獲得8,000萬美元首付款，並有資格收取最高19.3億美元里程碑付款，以及未來潛在產品銷售的雙位數百分比特許權使用費。
HS-20094：是一款在研GLP-1/GIP雙受體激動劑，已成功完成多項2期臨牀試驗，具有積極的療效和安全性數據，目前正在中國進行3期臨牀試驗。
04
新景智源與百濟神州簽署授權協議
6月3日，新景智源宣佈與百濟神州簽署了非獨家許可協議, 將向百濟神州授權一項公司自主研發的抗原特異性的TCR分子的權益，用於百濟神州開發基於iPSC平臺的下一代通用型細胞治療藥物。
根據協議，新景智源將獲得首付款，並在未來基於所授權TCR分子開展的合作研究項目中，獲得里程碑付款及產品商業化銷售分成。
百濟神州將擁有使用該授權TCR分子開發下一代細胞治療產品，並進行商業化的權利。
新景智源生物科技（蘇州）有限公司
https://www.neowisebio.com/
新景智源成立於2020年，是一家專注於實體瘤TCR-T細胞治療藥物研發的創新生物科技企業，公司通過自主研發的高通量靶點-TCR發現平臺和全球最大的靶點-TCR數據庫，致力於爲實體瘤患者提供精準的細胞治療解決方案。
05
璞正醫藥PDE4 抑制劑授權Transpire Bio
6月3日，璞正醫藥宣佈將其自主研發的PDE4抑制劑Lenamilast在呼吸道疾病的海外開發獨家權益授權給一家美國公司生物公司Transpire Bio。
根據協議條款，璞正醫藥將獲得數億的首付款及後續開發和註冊里程碑付款，以及產品銷售提成。
Transpire Bio 計劃利用其在吸入式療法方面的專長，將 lenamilast 打造成治療特發性肺纖維化及其他適應症的同類最佳吸入式藥物。
lenamilast（ITG-1052）：是新一代高活性的安全系列PDE4抑制劑，能夠在炎症和纖維化等疾病有巨大的治療多個疾病的創新藥開發潛力。
蘇州璞正醫藥有限公司（Suzhou Intragrand Pharma）
璞正醫藥成立於2019年7月，是一家新藥研發初創生物醫藥公司，專注於開發用於抗凝藥物、腫瘤、以及呼吸系統領域的小分子化藥。
Transpire Bio
https://www.transpirebio.com/
是一家總部位於美國的綜合性臨牀階段產品開發的生物製藥公司。Transpire生物公司利用其在吸入式藥物輸送領域的專業知識，開發針對嚴重缺乏治療選擇的嚴重疾病的療法。
06
禮來和Camurus就長效腸促胰液素達成合作
6月4日消息，Camurus和禮來簽訂合作和許可協議，雙方將基於Camurus的FluidCrystal技術，共同開發用於治療肥胖、糖尿病以及其他代謝類疾病的長效促胰島素藥物。
該協議允許禮來開發最多四種專有藥物化合物，該技術有望延長禮來GLP-1類藥物的給藥間隔，從而提高患者依從性。
Camurus有資格獲得高達8.7億美元的潛在開發和銷售里程碑付款以及中個位數的版稅。
https://www.camurus.com/
Camurus 是一家專注於開發基於 FluidCrystal技術 的藥物公司，主要產品應用於治療肥胖、糖尿病及其他代謝類疾病
07
智翔金泰就BCMAxCD3雙抗達成國際授權合作
6月4日，Cullinan Therapeutics宣佈與智翔金泰達成合作，獲得BCMAxCD3雙特異性T細胞銜接抗體velinotamig在全球（大中華區除外）全適應症的獨家授權。
Cullinan將開發該藥物用於自身免疫疾病領域。
根據協議，Cullinan將向智翔金泰支付2000萬美元首付款，未來最高2.92億美元的開發和監管里程碑付款，以及額外最高4億美元的銷售里程碑付款。
GR1803(velinotamig)：是一款重組人源化抗BCMA×CD3雙特異性抗體，智翔金泰計劃於今年底前在中國啓動針對自身免疫疾病患者的1期研究。Cullinan將利用這些數據加速該項目的全球臨牀開發。
Cullinan Therapeutics
https://cullinantherapeutics.com/
Cullinan成立於2017年，是一家美國的生物製藥公司，專注於腫瘤學和自身免疫性疾病領域的創新療法開發。
重慶智翔金泰生物製藥股份有限公司
https://www.genrixbio.com/
智翔金泰（688443）成立於2015年，是一家以抗體藥物發現技術爲驅動的科創板上市生物製藥企業，聚焦自身免疫性疾病、感染性疾病和腫瘤三大治療領域，持續開發單克隆抗體藥物及雙特異性抗體藥物，首款上市產品 賽立奇單抗注射液（金立希®）於2024年8月批准用於治療中、重度斑塊狀銀屑病，2025年1月獲批強直性脊柱炎（放射學陽性中軸型脊柱關節炎）適應症。
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