強生公司公布，根據2025年歐洲血液學協會（EHA）大會上報告的間接比較分析（MAIC）結果，在一線治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）中，伊布替尼（Imbruvica，億珂®）聯合維奈托克（venetoclax）的療效優於阿卡替尼（acalabrutinib）聯合維奈托克方案。

　　伊布替尼是全球獲批的首個BTK抑制劑。

　　強生公布的試驗數據顯示，I+V方案（即伊布替尼+維奈托克）相比A+V方案（即阿卡替尼+維奈托克）可降低47%的疾病進展或死亡風險，並在治療三個月後實現更高比例的微小殘留病竈陰性（uMRD）反應。

　　一項II期研究的最終結果證實了I+V方案的長期臨牀獲益：5.5年無進展生存率和總生存率分別達到66%和97%。

　　研究顯示患者複發率為32%，且未出現BTK或PLCG2耐藥突變。未觀察到新的安全性信號。強生強調，作為固定口服方案中隨訪時間最長的驗證方案，伊布替尼為CLL患者樹立了新的治療標準。

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責任編輯：張俊 SF065