2025年6月11日,美國紐約和中國杭州—Nuvation Bio(NYSE代碼: NUVB),一家專注於攻克癌症治療領域重大難題的全球抗腫瘤生物製藥公司宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准其研發的己二酸他雷替尼用於治療局部晚期或轉移性ROS1陽性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。作為一款高選擇性、新一代口服ROS1酪氨酸激酶抑制劑(TKI),己二酸他雷替尼旨在解決當前ROS1陽性...
網頁鏈接2025年6月11日,美國紐約和中國杭州—Nuvation Bio(NYSE代碼: NUVB),一家專注於攻克癌症治療領域重大難題的全球抗腫瘤生物製藥公司宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准其研發的己二酸他雷替尼用於治療局部晚期或轉移性ROS1陽性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。作為一款高選擇性、新一代口服ROS1酪氨酸激酶抑制劑(TKI),己二酸他雷替尼旨在解決當前ROS1陽性...
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