強生今天宣佈特諾雅達（古塞奇尤單抗注射液（靜脈輸注））在華上市，用於治療對傳統治療或生物製劑應答不充分、失應答或不耐受的中度至重度活動性克羅恩病和潰瘍性結腸炎的成人患者。

　　特諾雅達（古塞奇尤單抗注射液（靜脈輸注））於今年2月獲批用於中重度活動性克羅恩病的誘導治療，於4月獲批作爲潰瘍性結腸炎的誘導治療。特諾雅（古塞奇尤單抗注射液）於2019年獲批用於銀屑病的治療，於今年2月擴展針對中重度活動性克羅恩病的維持治療，並於4月擴展了其針對潰瘍性結腸炎的維持治療。

　　過去幾十年間，克羅恩病和潰瘍性結腸炎在中國的發病率持續上升，且發病高峯年齡呈現提前趨勢。這些疾病對患者的生活軌跡產生了深遠影響，波及他們的學業、事業及家庭生活。患有這兩種慢性且至今無法治癒疾病的患者，正尋求能夠有效應對棘手症狀並帶來持久緩解的治療方案。

　　作爲首個也是唯一的全人源、具有雙重作用機制、可選擇性中和白介素23的抑制劑，特諾雅達、特諾雅在克羅恩病和潰瘍性結腸炎的治療中均能提供持續的深度緩解，爲患者實現疾病管理與人生目標的雙重掌控帶來可能。

　　強生創新製藥中國區總裁黃琛表示：“特諾雅達在克羅恩病和潰瘍性結腸炎領域的同步上市，爲中國炎症性腸病患者（IBD）帶來了全新的治療標準。我們將與多方合作伙伴緊密協作，持續提升藥物可及性，並繼續拓展我們強大的免疫管線產品組合，爲更多患者帶來希望。”

　　日前，強生在中國正式啓動“改變IBD”行動計劃，致力於全面提升炎症性腸病患者的診療和生活水平。該計劃聚焦三大核心領域——加強疾病教育、助力提升IBD診療能力，並推動社會對患者的支持，其中包括“雙重人生”疾病教育等重點項目，鼓勵患者通過參與“共決策”來提升治療效果與生活質量。

（文章來源：上觀新聞）