默沙東（MRK）旗下重磅抗癌藥物Keytruda（中文商品名可瑞達）獲得擴大適應症使用的監管批准。美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准Keytruda用於治療腫瘤表達PD-L1蛋白、可切除的局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌成年患者。

　　該研究首席研究員Ravindra Uppaluri博士表示，此次獲批「可能顯著改變我們治療這類疾病的方式」。

　　Uppaluri博士補充道，與標準輔助放化療或單獨放療相比，Keytruda「已被證實能將復發、進展或死亡風險降低30%」。

　　默沙東指出，預計2025年全美將診斷約72680例新發頭頸癌病例，並有超過16，680例死亡病例。Keytruda作為該公司最暢銷藥物，第一季度營收達72億美元，佔總銷售額近半數。

　　截至周五交易日開盤，默沙東股價年內累計下跌約18%。

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責任編輯：張俊 SF065