2025 ADA 科學年會將於6月20日至23日在伊利諾伊州芝加哥的McCormick Place Convention Center舉行，這是世界最權威的糖尿病會議。

6月14日，禮來在ADA年會前夕公佈其實驗性胰澱素類藥物Eloralintide的最新早期試驗摘要，引發行業高度關注。

在一項爲期12周、納入100名受試者的臨牀試驗中，Eloralintide展現出顯著的減重效果——部分患者體重下降超過11%，總體減重範圍在2.6%至11.3%之間。更爲引人注目的是，其副作用相對溫和，僅有約10%的患者出現腹瀉，8%出現嘔吐。儘管目前尚未披露詳細的劑量—反應數據，但這一結果已充分展示出其在耐受性與減重效果上的良好平衡。

Eloralintide屬於模擬胰澱素（amylin）機制的藥物。胰澱素由胰腺β細胞與胰島素共同分泌，在調節胃排空、增加飽腹感、抑制食慾等方面發揮作用。它不僅具備降低胰高血糖素、改善瘦素信號、調節血糖等代謝優勢，還能夠減少能量攝入，是一種天然的體重調控因子。與當前市場主導地位的GLP-1類藥物（如司美格魯肽、替爾泊肽）相比，Eloralintide具備副作用更輕、起效溫和的特點，被認爲是一種更“友好”的替代路徑，尤其適用於希望減重但對GLP-1不耐受的羣體。

近年來，胰澱素療法已被越來越多的藥企視爲GLP-1之外的新增長極。降糖減重新星：Amylin

2025年3月3日，艾伯維斥資22億美元收購丹麥公司Gubra，共同開發GUB014295，這是一種潛在治療肥胖症的同類最佳長效胰澱素（amylin）類似物。首次佈局胰澱素減肥市場。超22億美元!艾伯維引進胰澱素類似物，進攻肥胖領域

2025年3月12日，羅氏與Zealand Pharma就聯合開發“胰澱素明星”petrelintide達成高達53億美元的合作協議；早期數據顯示該藥在四個月內可帶來8.6%的減重效果，並具有較低的噁心不適。53億美元！羅氏和Zealand在肥胖症領域達成合作

此外，阿斯利康也在推進其胰澱素項目的早期臨牀開發。

此次禮來Eloralintide的12週數據不僅超過了羅氏與Zealand聯合開發的petrelintide，更遠超大部分GLP-1單藥的同期表現。

分析認爲，該藥或將在中期臨牀中進一步驗證其優勢，同時也具備與替爾泊肽聯合使用的潛力，有望成爲禮來減肥產品管線的下一代重磅組合。

摩根士丹利預計，2030年全球肥胖市場規模將達到770億美元，減肥藥市場正快速從“GLP-1時代”邁向多機制融合的“下一戰場”。Eloralintide目前已進入中期臨牀階段，未來有望作爲獨立療法，亦可能與替爾泊肽形成聯合方案。對禮來而言，這或不僅是又一款潛力爆品，更可能成爲其重塑減肥藥物格局的關鍵籌碼。

原文標題 : 2025 ADA | 禮來胰澱素12周減重超11%