智通財經APP訊，神州細胞(688520.SH)發佈公告，近日，公司收到國家藥品監督管理局(以下簡稱“國家藥監局”)覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，同意公司自主研發的產品SCTB39-1注射液單藥在晚期惡性實體瘤患者中開展臨牀試驗。由於藥物臨牀試驗過程中不可預測因素較多，臨牀試驗、審評和審批的結果以及時間都具有一定的不確定性。
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。