2025年6月18日,Biogen公司宣佈啓動全球III期臨牀試驗BRAVE研究的給藥工作。該研究旨在評估Omaveloxolone對2至16歲以下弗裏德賴希共濟失調（FA）患兒的療效和安全性。無論是否具備行走能力，患者均可能符合入組條件。受試者將以2:1的比例隨機分配，每日接受一次Omaveloxolone或安慰劑治療52周，隨後可轉入開放標籤擴展期（OLE）。目前，Omaveloxolone以...
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