智通財經APP訊,中源協和(600645.SH)發布公告,公司全資子公司武漢光谷中源藥業有限公司於2025年6月23日取得國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)簽發的關於VUM02注射液臨床試驗申請《受理通知書》,受理號為CXSL2500507。
VUM02注射液(人臍帶源間充質基質細胞注射液)是我司自主研發的冷凍保存型細胞製劑,是由經篩選的健康新生兒臍帶組織通過體外分離、擴增、收穫、凍存後製備的人臍帶源間充質基質細胞(UC-MSC)新藥,臨床擬用適應症增加重型/危重型肺炎的治療。截至公告日,全球尚未有用於治療重型/危重型肺炎的同類細胞藥物上市,研發進展最快的同類藥物處於臨床試驗階段。