智通財經APP獲悉，減肥藥巨頭禮來(LLY.US)、諾和諾德(NVO.US)以及安進(AMGN.US)計劃在 6 月 20 日至 23 日於芝加哥舉行的美國糖尿病協會(ADA)第 85 屆科學會議上公佈其重大臨牀試驗的結果。

禮來將於 6 月 21 日在由ADA主辦的研討會上公佈其針對 2 型糖尿病成年患者的在研口服減肥療法(orforglipron)的 3 期臨牀試驗結果。這家制藥公司於 4 月公佈了 ACHIEVE-1 試驗的最終數據，指出這項全球性試驗(orforglipron的七項 3 期臨牀試驗中的第一項)達到了主要目標，即這種每日服用一次的藥物在 40 周的試驗期內使患者平均減重約 8%。

諾和諾德也將於 6 月 22 日參加研討會，公佈其下一代減肥療法CagriSema的 REDEFINE 1 和 REDEFINE 2 三期臨牀試驗的數據。這家丹麥製藥公司的股票在 12 月份大幅下跌，原因是在其 REDEFINE 1 三期臨牀試驗中，這種每週注射一次的藥物未能達到該公司最初的預期。該試驗招募的對象是患有肥胖症或超重症且伴有其他一種或多種相關疾病的成年人。

該公司在活動前表示：“CagriSema REDEFINE 1 和 2 試驗的展示是首次公佈有關 GLP-1 和amylin受體激動劑組合的 3 期臨牀數據，這爲這種在研藥物的潛力提供了重要見解。”

與此同時，安進的實驗性減肥療法MariTide的安全性將成爲關注焦點。該公司將於 6 月 23 日公佈一項關於這種注射劑的二期臨牀試驗的全部數據。

安進的股票在 11 月份出現了下跌，原因是該公司報告稱，MariTide 在爲期 52 周的試驗中使受試者的平均體重減輕了多達 20%。該試驗招募的對象爲患有肥胖症或超重症但未患有 2 型糖尿病的個體。

此前，Cantor Fitzgerald的一份報告指出，骨礦物質密度的潛在下降可能是MariTide 產品所帶來的一種安全隱患。該產品針對的是GLP-1以及葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體。

其他入選ADA會議展示環節的知名減肥藥物研發企業包括 Altimmune(ALT.US)、Metsera(MTSR.US)以及Vertex Pharmaceuticals(VRTX.US)。