丹麥製藥巨頭Novo Nordisk開發的新型注射式肥胖症藥物amycretin在早期試驗中展現出超越當前市場主導產品的減重潛力，爲該公司在與禮來公司的激烈競爭中提供了新的希望。

據《柳葉刀》醫學期刊週六發佈的試驗數據，接受amycretin注射劑最高劑量治療的參與者平均減重24.3%，而安慰劑組僅減重1.1%。這一結果超過了目前市場上最成功的減重藥物——禮來的Zepbound（平均減重22.5%）和Novo的Wegovy（平均減重15%）。

試驗結果公佈之際，Novo Nordisk正努力說服投資者其藥物研發管線能夠與禮來競爭。該公司股價在過去一年中下跌近50%，投資者擔心其正失去對禮來Zepbound和Mounjaro的領先優勢。

Amycretin將Novo旗下Wegovy和Ozempic的活性成分司美格魯肽與促進飽腹感的激素胰澱素相結合。除注射劑外，該藥物的口服版本在另一項早期試驗中也顯示出積極效果。

據《柳葉刀》發佈的數據，口服版amycretin最高劑量組的參與者平均減重13.1%，安慰劑組減重1.2%。值得注意的是，在爲期12周的一期試驗中，參與者的減重效果並未出現平臺期，暗示在更長時間的試驗或實際應用中可能實現更大減重。

Novo Nordisk開發執行副總裁Martin Lange表示，他相信如果患者服用時間更長，口服版藥物可能實現與注射版相似的減重效果。BMO Capital Markets分析師Evan Seigerman認爲amycretin看起來"很有前景"。

這一積極結果對Novo Nordisk而言至關重要。該公司此前另一款肥胖症新藥CagriSema的試驗結果令人失望，導致股價在去年年底大幅下跌。更詳細的CagriSema數據將於週日在美國糖尿病協會會議上公佈。

與此同時，分析師對禮來的口服肥胖症藥物orforglipron持樂觀態度。據2023年發佈的二期研究，該藥物最高劑量在36周內實現平均14.7%的減重效果。最近一項針對糖尿病患者的三期試驗結果推動禮來股價上漲超過15%。

Novo Nordisk已向美國藥品監管機構提交了Wegovy口服版的審批申請。該申請基於顯示患者在64周內平均減重16.6%的試驗數據。該公司上月宣佈將尋找新的首席執行官替代Lars Fruergaard Jørgensen。