華東醫藥公告，公司全資子公司中美華東收到國家藥品監督管理局的《藥物臨床試驗批准通知書》，批准其申報的注射用HDM2020進行臨床試驗。HDM2020是一種靶向成纖維細胞生長因子受體2b的新型抗體藥物偶聯物，旨在治療晚期實體瘤。該藥物在臨床前研究中顯示出顯著的抗腫瘤活性。此次臨床試驗批准是HDM2020研發的重要里程碑，將提升公司在腫瘤治療領域的競爭力。華東醫藥將繼續推進藥物研發，並根據進展及時披露信息。
華東醫藥公告，公司全資子公司中美華東收到國家藥品監督管理局的《藥物臨床試驗批准通知書》，批准其申報的注射用HDM2020進行臨床試驗。HDM2020是一種靶向成纖維細胞生長因子受體2b的新型抗體藥物偶聯物，旨在治療晚期實體瘤。該藥物在臨床前研究中顯示出顯著的抗腫瘤活性。此次臨床試驗批准是HDM2020研發的重要里程碑，將提升公司在腫瘤治療領域的競爭力。華東醫藥將繼續推進藥物研發，並根據進展及時披露信息。
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