速遞|全球首款!針對疼痛,禮來啓動GLP-1三靶點藥物 III 期臨牀

GLP1減重寶典
06-26

整理 | GLP1減重寶典內容團隊

6 月 24 日,禮來在 ClinicalTrials.gov 登記了一項名爲 TRIUMPH-7 的 III 期臨牀試驗(登記號:NCT07035093),旨在評估其三重激動劑瑞他魯肽(Retatrutide,代號 LY3437943)在肥胖或超重並患有慢性腰痛患者中的療效和安全性。據 Insight 數據庫,這是全球首次開展 GLP1R/GIPR/GCGR 三激動劑用於疼痛治療的 III 期研究。

TRIUMPH-7 爲一項隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心研究,預計將在 2025 年 6 月啓動,2027 年 9 月完成。試驗計劃入組 586 名受試者,隨機分組接受每週一次的 Retatrutide 或安慰劑注射,治療週期爲 80 周。主要研究終點包括疼痛強度較基線的變化幅度,以及體重相對基線的百分比變化。次要終點則涵蓋疼痛緩解人數、體重減輕達標人數等多項指標。

Retatrutide 屬於 GLP1R/GIPR/GCGR 三重激動劑,是該領域內全球推進速度最快的候選藥物。目前該藥正處於多個適應症的 III 期臨牀階段,涵蓋肥胖、2 型糖尿病、心血管事件二級預防以及阻塞性睡眠呼吸暫停等。

*本文僅供醫療衛生專業人士參考

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