邁克生物公告，公司近日獲得國家藥品監督管理局頒發的醫療器械註冊證書，涉及兩款體外診斷試劑產品：人不規則抗體檢測紅細胞試劑盒和肺炎支原體IgM抗體檢測試劑盒。註冊證有效期爲2025年6月20日至2030年6月19日。這些新產品進一步豐富了公司產品線，有助於提升市場競爭力並推動市場拓展。公司在直接化學發光平臺下已累計取得133項試劑類產品註冊證書，覆蓋多種病種檢測。新產品的市場表現尚需觀察。
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