歐盟委員會（EC）批准了艾力雅 8mg（阿柏西普8mg114.3mg/ml注射液）在歐盟的標籤擴展延長治療間隔長達6個月
歐盟委員會（EC）批准了艾力雅 8mg（阿柏西普8mg114.3mg/ml注射液）在歐盟的標籤擴展延長治療間隔長達6個月用於治療兩種主要視網膜疾病即新生血管（溼性）年齡相關性黃斑變性（nAMD）和由糖尿病黃斑水腫（DME）引起的視力損害。艾力雅 8mg是歐盟首個也是唯一一個治療nAMD和DME患者的治療間隔長達6個月的抗血管內皮生長因子（VEGF）。
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