康緣藥業(600557.SH)公告稱，公司近日收到國家藥品監督管理局簽發的1類化學新藥KYS2301凝膠（三種規格）的《藥物臨床試驗批准通知書》。KYS2301凝膠為全球首個針對CCR8靶點的多肽抑制劑，適應症定位於特應性皮炎。臨床前研究顯示，KYS2301對CCR8靶點具有高親和力，局部皮膚塗抹KYS2301凝膠對治療特應性皮炎具有良好的藥效作用，毒理學和藥代動力學研究證明KYS2301凝膠安全性高。截至目前，該新藥公司累計研發投入約4493萬元。
康緣藥業(600557.SH)公告稱，公司近日收到國家藥品監督管理局簽發的1類化學新藥KYS2301凝膠（三種規格）的《藥物臨床試驗批准通知書》。KYS2301凝膠為全球首個針對CCR8靶點的多肽抑制劑，適應症定位於特應性皮炎。臨床前研究顯示，KYS2301對CCR8靶點具有高親和力，局部皮膚塗抹KYS2301凝膠對治療特應性皮炎具有良好的藥效作用，毒理學和藥代動力學研究證明KYS2301凝膠安全性高。截至目前，該新藥公司累計研發投入約4493萬元。
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。