海王生物晚間公告，公司全資子公司海王醫藥研究院研發的HW130注射液已於近日完成I期臨牀試驗，並取得I期臨牀研究報告。此次臨牀試驗爲評價HW130治療晚期惡性實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學特徵的劑量遞增、開放的I期臨牀試驗。HW130注射液I期臨牀試驗達到了預期目的，爲後續臨牀試驗探索提供了充分依據。
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