宜明昂科獲FDA批准開展新藥IMM2510臨床試驗

財中社

2025/07/02

　　7月2日，宜明昂科（01541）發布公告，宣佈其與Instil Bio, Inc.的全資附屬公司Axion Bio, Inc.共同開發的IMM2510/AXN-2510獲得美國FDA批准進行新藥臨床試驗（IND）。該臨床試驗預計將於2025年底前啓動，旨在評估IMM2510/AXN-2510作為單藥治療複發性或難治性實體腫瘤患者的安全性、療效、藥物代謝動力學及藥效學。

　　IMM2510/AXN-2510是一種PD-L1和VEGF的雙特異性抗體，正在開發用於多種實體腫瘤的治療。與其他PD-(L)1xVEGF雙特異性抗體相比，該藥物在VEGF阻斷方面具有優勢，能夠結合多種VEGF受體配體，並通過增強的抗體依賴性細胞毒性直接殺死PD-L1陽性的腫瘤細胞。

（文章來源：財中社）

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