7月2日,宜明昂科(01541)發佈公告,宣佈其與Instil Bio, Inc.的全資附屬公司Axion Bio, Inc.共同開發的IMM2510/AXN-2510獲得美國FDA批准進行新藥臨牀試驗(IND)。該臨牀試驗預計將於2025年底前啓動,旨在評估IMM2510/AXN-2510作爲單藥治療複發性或難治性實體腫瘤患者的安全性、療效、藥物代謝動力學及藥效學。
IMM2510/AXN-2510是一種PD-L1和VEGF的雙特異性抗體,正在開發用於多種實體腫瘤的治療。與其他PD-(L)1xVEGF雙特異性抗體相比,該藥物在VEGF阻斷方面具有優勢,能夠結合多種VEGF受體配體,並通過增強的抗體依賴性細胞毒性直接殺死PD-L1陽性的腫瘤細胞。
(文章來源:財中社)
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