市場表現：

2025 年7 月7 日，醫藥板塊漲跌幅-0.97%，跑輸滬深300 指數0.54pct，漲跌幅居申萬31 個子行業第30 名。各醫藥子行業中，血液製品(+0.54%)、醫藥流通（+0.03%)、線下藥店（-0.22%）表現居前，其他生物製品（-3.33%)、醫療研發外包(-1.37%)、醫院（-0.86%)表現居後。個股方面，日漲幅榜前3 位分別爲寶特萊(+20.02%) 、五洲醫療(+19.99%) 、濟高發展(+10.16%)；跌幅榜前3 位爲科興製藥（-14.19%）、一品紅(-6.38%)、熱景生物（-6.14%)。

行業要聞：

近日，默沙東（MSD）宣佈，美國FDA 已接受其“first-in-class”療法Winrevair（sotatercept）的補充生物製品許可申請（sBLA），以根據3 期ZENITH 試驗結果進行Winrevair 的標籤更新，並授予該申請優先審評資格。在ZENITH 試驗中，與安慰劑相比，Winrevair 將患者的全因死亡、肺移植和因PAH 住院≥24 小時的複合終點風險降低了76%。Winrevair 是一款IIA 型激活素受體（ActRIIA）融合蛋白，該藥將ActRIIA 經過改造的細胞外域與抗體的Fc 端融合在一起，可阻斷激活素與細胞膜上的受體結合，從而降低激活素介導的信號傳導。

（來源：默沙東，太平洋證券研究院）

公司要聞：

以嶺藥業（002603）：公司發佈公告，近日到國家藥品監督管理局覈准簽發的G201-Na 膠囊《藥物臨牀試驗批准通知書》，批准本品開展臨牀試驗，適應症爲：輔助生殖技術（ART）中，用於控制性超促排卵治療的患者，防止提前排卵。

萬邦德（002082）：公司發佈公告，子公司萬邦德製藥集團有限公司近日收到國家藥品監督管理局覈准簽發的WP107 口服溶液《藥物臨牀試驗批准通知書》，批准本品開展臨牀試驗，適應症爲：重症肌無力。

濟川藥業（600566）：公司發佈公告，子公司濟川藥業集團有限公司近日收到國家藥品監督管理局簽發的“小兒便通顆粒”申報上市許可的《受理通知書》，該藥具有健脾和胃、行氣導滯的功效，用於小兒便祕，中醫辨證屬食積證者。

邁瑞醫療（300760）：公司發佈公告，近日公司收到股東Ever Union出具的《關於股份減持計劃實施完成的告知函》，Ever Union 於2025 年7 月3 日-4 日通過大宗交易的方式，累計減持公司股份5,000,000 股，約佔公司總股本的0.41%，此次減持計劃已實施完成。

風險提示：新藥研發及上市不及預期；市場競爭加劇風險等。