萬邦德公告，全資子公司萬邦德製藥集團有限公司收到國家藥監局覈准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》，公司自主研發的WP107口服溶液用於治療「重症肌無力」的臨床試驗申請獲得批准。此次批准旨在評估WP107口服溶液在全身型重症肌無力受試者中的藥代動力學和安全性。公司此前於2023年12月獲得美國FDA授予的石杉鹼甲治療重症肌無力的孤兒藥認定，於2025年1月WP107口服溶液用於治療「全身型重症肌無力」獲得美國FDA新藥臨床試驗許可。
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