聯邦制藥(03933):UBT37034注射液獲美國FDA新藥臨牀試驗批准

智通財經
2025/07/10

智通財經APP訊,聯邦制藥(03933)發布公告,於2025年7月4日,公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司(聯邦生物科技)研發的1類創新藥UBT37034注射液關於超重或肥胖適應症的新藥臨牀試驗註冊申請(IND)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,IND編號為175188。

UBT37034注射液是由聯邦生物科技開發的具有獨立自主知識產權的1類創新藥。UBT37034是一款新型多肽類受體激動劑,可通過選擇性作用於神經肽Y2受體減輕體重。臨牀前多種動物模型研究結果顯示,UBT37034與GLP-1類似物聯用能夠顯著降低體重。

未來,公司將持續致力於新產品研發,並重點提升在生物醫藥行業的競爭力及創造力,預期將為公司及其股東創造更大收益。

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