格隆匯7月9日｜近日，復宏漢霖(2696.HK)創新型程序性死亡-配體1(PD-L1)抗體偶聯藥物(ADC)注射用HLX43全球開發再度取得重要進展，該產品已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)、美國食品藥品監督管理局(FDA)、澳大利亞藥品管理局(TGA)及日本藥品醫療器械綜合機構(PMDA)許可，開展針對晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的國際多中心II期臨牀研究，並於此前在中國境內完成首例...
網頁鏈接格隆匯7月9日｜近日，復宏漢霖(2696.HK)創新型程序性死亡-配體1(PD-L1)抗體偶聯藥物(ADC)注射用HLX43全球開發再度取得重要進展，該產品已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)、美國食品藥品監督管理局(FDA)、澳大利亞藥品管理局(TGA)及日本藥品醫療器械綜合機構(PMDA)許可，開展針對晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的國際多中心II期臨牀研究，並於此前在中國境內完成首例...
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