美國食品和藥物管理局(FDA)週三表示，已批准更改禮來公司阿爾茨海默氏症藥物Kisunla的處方信息，允許更漸進地給藥，以降低潛在的腦腫脹風險。一年多前的一項研究顯示，與安慰劑相比，Kisunla能將記憶和思維問題的惡化速度減緩29%，因此FDA批准將其用於早期阿爾茨海默氏症成人患者。
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