Investing.com -- 在公司宣佈其RAMP 201二期臨牀試驗的主要分析數據發表在《臨牀腫瘤學雜誌》(Journal of Clinical Oncology)後，Verastem Inc (NASDAQ:VSTM)股價上漲3.5%。

已發表的數據顯示，avutometinib聯合defactinib治療複發性低級別漿液性卵巢癌(LGSOC)的所有患者中，確認的總體響應率爲31%。在KRAS突變患者中，響應率明顯更高，達到44%，而KRAS野生型患者的響應率爲17%。

這些發現支持了美國食品藥品監督管理局(FDA)最近批准的這一聯合療法用於治療KRAS突變的複發性LGSOC。Verastem計劃向美國國家綜合癌症網絡(National Comprehensive Cancer Network)提交該出版物，以支持將KRAS野生型人羣納入臨牀實踐指南。

根據已發表的結果，"無論KRAS突變狀態如何，大多數患者(82%)的靶病竈都有所減少。"所有患者的中位響應持續時間爲31.1個月，KRAS突變人羣的中位響應持續時間也相同，而所有患者的中位無進展生存期爲12.9個月，KRAS突變人羣爲22.0個月。

該試驗的全球首席研究員Susana Banerjee教授指出，這種聯合治療展示了"具有臨牀意義且持久的響應"，並強調其"有潛力成爲複發性低級別漿液性卵巢癌的新標準治療方案"。

據報道，該治療耐受性良好，僅10%的患者因不良事件而停止治療。常見的副作用包括噁心、腹瀉和肌酸磷酸激酶水平升高。

Verastem目前正在進行一項全球性的RAMP 301三期試驗，評估這種聯合療法在有和沒有KRAS突變的複發性LGSOC患者中的效果。

本文由人工智能協助翻譯。更多信息，請參見我們的使用條款。