7月15日，港股創新藥企雲頂新耀（1952.HK）宣佈，其通用型的現貨腫瘤治療性疫苗EVM14注射液的新藥臨床試驗申請（IND）獲國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）的正式受理。這是該產品繼2025年3月獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准開展臨床後，在全球監管路徑上的又一關鍵進展，該產品由此成為雲頂新耀mRNA平台首個實現「中美雙報」的產品，標誌着公司在全球創新佈局上又邁出了關鍵一步。在...
網頁鏈接7月15日，港股創新藥企雲頂新耀（1952.HK）宣佈，其通用型的現貨腫瘤治療性疫苗EVM14注射液的新藥臨床試驗申請（IND）獲國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）的正式受理。這是該產品繼2025年3月獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准開展臨床後，在全球監管路徑上的又一關鍵進展，該產品由此成為雲頂新耀mRNA平台首個實現「中美雙報」的產品，標誌着公司在全球創新佈局上又邁出了關鍵一步。在...
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