Maggie Fick

路透倫敦7月14日 - 由葛蘭素史克GSK.L控股的專注於艾滋病治療的合資企業ViiV Healthcare週一表示，它已擴大了與藥品專利池的許可協議，允許仿製藥生產其長效注射艾滋病治療藥物卡博替拉韋。

更新後的許可協議建立在早些時候達成的卡博替拉韋預防艾滋病協議的基礎上，將使三家仿製藥生產商能夠在133個國家開發和供應該療法，與強生公司的利匹韋林聯合使用，這些國家包括所有低收入、中低收入和撒哈拉以南非洲國家。

ViiV的療法是唯一獲批的艾滋病長效注射療法，每一兩個月注射一次，可替代每日服藥。世界衛生組織上週推薦將長效卡博替拉韋和利匹韋林作爲病毒學抑制但難以堅持口服治療的患者的治療選擇。

新的許可還建立在現有的藥品專利池協議基礎之上，該協議涵蓋了用於暴露前預防的卡博特韋(PrEP)，於2022年簽署。

現有的被許可方--Aurobindo ARBN.NS、Cipla CIPL.NS和Viatris VTRS.O--現在將能夠開發和生產這種長效療法的仿製藥，但需獲得監管部門的批准。

"ViiV首席執行官德博拉-沃特豪斯（Deborah Waterhouse）表示："作爲長效創新領域的領導者，我們很自豪能將我們的自願許可擴展到治療領域。"我們致力於與MPP這樣的合作伙伴合作，以增加獲取機會並惠及受艾滋病影響最嚴重的人羣。

此前，吉利德科學公司GILD.O與全球抗擊艾滋病、結核病和瘧疾基金上週敲定了一項單獨的協議 (link)，以成本價向低收入國家供應長效艾滋病預防藥物來那那韋，這也是推動全球南部地區擴大艾滋病創新藥物可及性的舉措之一。

ViiV由葛蘭素史克控股，輝瑞PFE.N和鹽野義4507.T爲其股東。

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