公司宣佈：與美國食品藥品監督管理局（FDA）舉行的B類會議取得積極成果。天演已收到FDA就其臨牀開發計劃的書面反饋，該計劃旨在評估Muzastotug（ADG126）聯合默沙東抗PD-1療法KEYTRUDA®（帕博利珠單抗，200 mg，每3週一次）治療微衛星穩定型結直腸癌（MSS CRC）的療效。FDA B類會議核心成果►受試人羣：後續試驗將入組後線無肝轉移的微衛星穩定型結直腸癌（MSS CRC...
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