【強生(JNJ.US)突破性療法獲優先審評資格 超80%患者腫瘤完全消失】智通財經APP獲悉，今日，強生(JNJ.US)宣佈，美國FDA已授予其創新膀胱內藥物釋放系統TAR-200新藥申請(NDA)優先審評資格，用於治療對卡介苗(BCG)無應答的高危非肌層浸潤性膀胱癌(HR-NMIBC)伴原位瘤患者。根據新聞稿，TAR-200是旨在為膀胱癌治療提供持續局部藥物遞送的首款膀胱內藥物釋放系統(iDRS)。
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